Print
Thyreoidea - Foreningen for stofskiftepatienter
facebook
ForsideForeningenFaktaMØDER
INFORMATIONSMØDE, ODENSE UNIVERSITETSHOSPITALMEDLEMSKONFERENCE 2017PROGRAM FOR MEDLEMSKONFERENCEGENERALFORSAMLING 2017INFORMATIONSMØDE, AALBORG UNIVERSITETSHOSPITALERFARINGSUDVEKSLINGSMØDERFILMOPTAGELSER FRA TEMADAG 2012OVERSIGT OVER AFHOLDTE INFORMATIONSMØDER I TLREFERATER 2010-2016
Referater 2016Referater 2015Referater 2014Referater 2013Referater 2012Referater 2011Referater 2010
REFERATER 2000-2009
Referater 2009Referater 2008Referater 2007Referater 2006Referater 2005Referater 2004Referater 2003Referater 2002Referater 2001Referater 2000
REFERATER 1997-1999
Artikler
Autoimmune SygdommeThyreoideaantistofferHøjt StofskifteLavt StofskifteBørn og StofskifteGraviditetKvinder og stofskifteKnuderJodBehandling med radioaktivt JodBlodprøver og medicinThyreoideacancerThyreoideakirurgiBiskjoldbruskkirtlerStofskifte og knoglerTAO, Thyreoidea Associeret Orbitopati Hjertekarsygdom og skjoldbruskkirtelKrop, Kost, Motion og Livskvalitet
AktueltDiverse

Status på Eltroxin i DK

Af: Jesper Qvist-Pedersen, Country Manager, Orion Pharma A/S - Januar 2010
 
Lægemiddelstyrelsen har d. 7. januar 2010 offentliggjort en ny status rapport på Eltroxin efter introduktion af den nye formulering af tabletten i 2009.  Den nye formulering af Eltroxin indeholder det samme aktive indholdsstof og i samme kvalitet som i den gamle formulering. De nye hjælpestoffer er alle almindeligt brugt i lægemidler og det er derfor overraskende, at man har oplevet en stigning i antallet af rapporterede bivirkninger. Fra at toppe i august 2009 er der nu en nedadgående trend og i december modtog lægemiddelstyrelsen 53 rapporter.  
 
Lægemiddelstyrelsen har foretaget analyser af de to styrker af Eltroxin og har i den forbindelse ikke konstateret afvigelser i forhold til de godkendte specifikationer. Lægemiddelstyrelsen har også modtaget analyser af data fra producenten og der er ikke umiddelbart belæg for at kræve yderligere analyser fra producenten.  Lægemiddelstyrelsen følger fortsat nøje udviklingen i indberetninger af bivirkninger som følge af den nye formulering af Eltroxin.
 
Den nye repræsentant for Eltroxin i Danmark Orion Pharma A/S meddeler, at man er i dialog med producenten i Tyskland om atter at få delelinie på 50 mkg Eltroxin og muligheder for at introducere en 25mkg tablet. Det er vigtigt at nævne, at Eltroxin indeholder samme aktive indholdsstof som andre levothyroxin produkter i Danmark.  Denne type produkter har dog et meget snævert terapeutisk index og den hårfine balance mellem formuleringerne og den farmakokinetiske forskel fra person til person kan gøre, at man oplever en forskel i effekt.
 
Det anerkendte medicinske tidsskrift British Medical Journal har netop offentliggjort en artikel vedrørende brugen af ny Eltroxin i New Zealand, hvor man har oplevet en lignende stigning i rapporterede bivirkninger. Artiklen giver sit svar på, hvorfor netop New Zealand har oplevet denne stigning, som man ikke har set i 30 andre lande, hvor Eltroxin er anvendt. Også i New Zealand er antallet af rapporterede bivirkninger gået kraftig ned igen og artiklen nævner, at en del patienter som har skiftet medicin, har valgt at gå tilbage til Eltroxin. En grundig analyse af Eltroxin blev også foretaget af lægemiddelstyrelsen i New Zealand.